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732陽離子交換樹脂粒度分布
瀏覽次數(shù):989發(fā)布日期:2019-09-16

732陽離子交換樹脂粒度分布
732陽離子交換樹脂粒度分布;離子交換樹脂球粒大小不一,一般不能簡單的用一個粒徑指標來表示,必須引入粒徑分布,用它來表明樹脂顆粒所占有的粒徑范圍和各種粒徑顆粒的含量,樹脂顆粒的大小以及均勻性對其應(yīng)用有著較大的影響,再由不同樹脂組成的混合床,雙層床,三層床中,它會直接影響到運行中分離操作的分離效果你,因此,常用樹脂的粒徑一般為0.3mm-1.2mm 732陽離子交換樹脂作為酸性催化劑越來越遭到人們的注重,廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn)中,替代了腐蝕性比較強的,副反響比較多的濃硫酸,愈加契合了綠色化學(xué)的要求。在本實驗以732陽離子交換樹脂為催化劑催化合成了3種首要的化工中間體,并利用紅外光譜和核磁共振譜對該化合物進行了表征,斷定了他們的結(jié)構(gòu)。經(jīng)過正交實驗對3種化合物的反響條件進行了優(yōu)化,并得到了好的反響條件。1)二甲氧基甲烷的反響條件為:拌和速率為80r/min;反響時間為70min;甲醛滴加速率為2.5g/min;催化劑的量為2.5g,產(chǎn)率為93.52%。2)環(huán)己烷的反響條件為:催化劑的量為1g;反響時間為3h;反響溫度為220℃,產(chǎn)率為88.72%。3)己二酸二乙酯的反響條件為:酸醇摩爾比為1:6;催化劑的量為酸質(zhì)量分數(shù)的35%;反響時間為12h;帶水劑的量為25ml,產(chǎn)率為81.13%。4)經(jīng)過實驗還得到了催化劑重復(fù)使用后催化作用根本不變。用732陽離子樹脂柱提取堿性氨基酸。研究結(jié)果表明,堿性氨基酸與中性氨基酸之間交叉部分較小。因此,本法即簡化了提取工序,又縮短了操作時間,大大提高了氨基酸的分離效果。廊坊森納特化工有限公司專業(yè)生產(chǎn)d301大孔吸附樹脂,d201陰離子大孔樹脂,d113弱酸性陽離子交換樹脂,d001強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂,鍋爐軟化水樹脂,廢水處理樹脂,重金屬吸附樹脂,732離子交換樹脂,717陰離子交換樹脂,732陽離子交換樹脂粒度分布;由于樹脂通常是在濕態(tài)下使用的,所以,樹脂粒度分布測定是*水化了的樹脂在濕態(tài)下進行篩分分析,要注意樹脂失水變干粒徑收縮,會影響測定效果,樹脂的含水量主要由樹脂的骨架結(jié)構(gòu)【如交聯(lián)度】和功能基團的數(shù)量及離子形態(tài)而決定的。
732陽離子交換樹脂粒度分布
本發(fā)明涉及一種木質(zhì)素基強酸性陽離子交換樹脂的制備方法。包括以下步驟:(1)溶解:將木質(zhì)素加入堿性溶液中,攪拌使其溶解;(2)反應(yīng)成型:將苯酚、磺化試劑、甲醛加入步驟(1)得到的堿性木質(zhì)素溶液中,使所述混合物升溫至反應(yīng)溫度,經(jīng)反應(yīng)成型后,得木質(zhì)素基強酸性陽離子交換樹脂前體;(3)離子交換:步驟(2)得到的木質(zhì)素基強酸性陽離子交換樹脂前體經(jīng)酸性溶液浸漬,洗滌,得木質(zhì)素基強酸性陽離子交換樹脂。本方法可一步反應(yīng)制備離子交換能力可控的木質(zhì)素基強酸性離子交換樹脂,工藝簡便,產(chǎn)率高,成本低。

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